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本期簡(jiǎn)介： 在重組蛋白的純度檢驗(yàn)、生物藥的多聚體分析中經(jīng)常會(huì)使用到UHPLC-SEC方法。但在進(jìn)行微量分析時(shí)候，SEC色譜柱中的蛋白質(zhì)有時(shí)會(huì)因非特異性吸附而導(dǎo)致定量和重現(xiàn)性出現(xiàn)問(wèn)題。另外，在使用光散射分析多聚體或質(zhì)譜分析時(shí)，有時(shí)會(huì)因?yàn)橹魇Мa(chǎn)生的干擾物質(zhì)而無(wú)法進(jìn)行精確檢測(cè)。東曹新一代UHPLC-SEC色譜柱TSKgel UP-SW3000-LS可以解決此類分析難題。

本期簡(jiǎn)介： 相信經(jīng)常使用液相的老師們，應(yīng)該每天都在跟甲醇和乙腈打交道吧。但是您知道，為什么液相色譜流動(dòng)相最常用的是甲醇和乙腈嗎？

本期簡(jiǎn)介： 多肽純化常用填料

本期簡(jiǎn)介： 當(dāng)您收到一支新的色譜柱的時(shí)候，一定按照包裝盒內(nèi)的出廠檢測(cè)報(bào)告的操作條件，進(jìn)行柱效測(cè)試！！！TSKgel色譜柱的柱盒內(nèi)附有出廠檢測(cè)報(bào)告 (Inspection Data ) 以及使用條件和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (OCS)

本期簡(jiǎn)介： 多肽是α-氨基酸的α位氨基和羧酸脫水縮合而成的產(chǎn)物 → 在末端有未反應(yīng)的氨基、羧基存在 → 所以有N末端、C末端的叫法 → 在記述氨基酸序列時(shí)，N末端在左側(cè)、C末端在右側(cè)（因此，Lys-Arg和Arg-Lys是不同的多肽）

本期簡(jiǎn)介： 利用填料的細(xì)孔，根據(jù)分析樣品中各分子大小的差異進(jìn)行洗脫的分離模式。取Size Exclusion Chromatography 開(kāi)頭字母，簡(jiǎn)寫為SEC。

本期簡(jiǎn)介： 在疏水色譜中，使用高濃度鹽的流動(dòng)相，在導(dǎo)入了疏水性官能團(tuán)的填料和分析樣品之間產(chǎn)生疏水性相互作用，使得樣品組分結(jié)合到填料上。其后，逐漸降低鹽濃度，疏水性相互作用減弱，分析樣品從填料中被洗脫出來(lái)。

本期簡(jiǎn)介： 杜邦大孔吸附樹(shù)脂在植物提取中的應(yīng)用

本期簡(jiǎn)介： 利用分析樣品和填料中導(dǎo)入的離子交換基團(tuán)之間的靜電相互作用的差異的分離模式。根據(jù)離子交換官能團(tuán)的電荷不同，可分為陰離子交換色譜和陽(yáng)離子交換色譜。陰離子交換色譜用填料中，導(dǎo)入了陽(yáng)離子性的叔氨基或季銨基等；陽(yáng)離子交換色譜用填料中，導(dǎo)入了陰離子性的磺酸基或羧基等。

本期簡(jiǎn)介： 假期前關(guān)機(jī)停用儀器建議： ?在停機(jī)前，根據(jù)您最后一次的實(shí)驗(yàn)條件，把色譜柱沖洗干凈。例如反相系統(tǒng)色譜柱最后應(yīng)保存在有機(jī)溶劑中（甲醇或者乙腈）；置換原則：緩沖鹽--->水---->有機(jī)溶劑。同時(shí)，為了保證色譜柱填料不被損壞，取下的色譜柱兩頭需用堵頭封死。 注意，如果需要冷藏的柱子，務(wù)必放進(jìn)冰箱里。